2023-11-052023-11-05http://localhost:4000/handle/123456789/180La farmacogenética determina en individuos características genéticas que influyen en la respuesta farmacocinética y/o farmacodinámica a medicamentos, explicando diferencias en su metabolismo y concentraciones plasmáticas. El sistema enzimático citocromo P450 (CYP) es uno de los principales factores que influyen en la eliminación de un fármaco. Este concepto debe ajustarse a las variables ya conocidas (edad, comorbilidad, interacciones y superficie corporal) con nuevos factores explicativos genéticos tales como CYP2C9, genes del factor IX, CYP2C19 y CYP2A6 y los polimorfismos del gen de la vitamina K epóxido reductasa VKOCR1. Esta nueva estrategia farmacológica permitirá determinar adecuadamente la dosis que tenga un mayor equilibrio entre eficacia y toxicidad. (1)application/pdfDerechos de autor 2009 Fundación Universitaria SanitasFarmacogenéticaWarfarinaVariantes alélicasCYP2C9Farmacogenética de Warfarinainfo:eu-repo/semantics/article