Instituto Global para la Excelencia en el Cuidado de la Salud Keralty2026-04-102026-04-102021-02https://repositorio.unisanitas.edu.co/handle/123456789/1182Introducción: La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció que su comité de medicamentos para humanos había comenzado una revisión continua de NVX-CoV2373, una vacuna COVID-19 desarrollada por Novavax CZ AS, una subsidiaria de Novavax, Inc. La revisión periódica se realizará hasta que haya pruebas suficientes disponibles para una solicitud formal de autorización de comercialización. La EMA evaluará el cumplimiento de la vacuna con los estándares habituales de eficacia, seguridad y calidad farmacéutica(1). Además, la FDA (Estados Unidos), la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido MHRA (MHRA) y las autoridades regulatorias de Canadá también han incluido esta vacuna en procesos de evaluación similares(2,3).textesDocumento