Instituto Global para la Excelencia en el Cuidado de la Salud Keralty2026-07-082026-07-082021https://repositorio.unisanitas.edu.co/handle/123456789/1181La FDA ha aprobado el uso de emergencia en Estados Unidos de la combinación de anticuerpos monoclonales Casirivimab+Imdevimab en el manejo de pacientes con COVID-19 leve/moderado (1). La certeza en la evidencia para todas las personas no hospitalizadas es baja y para las personas hospitalizadas es de muy baja a moderada calidad. En consecuencia, consideramos que la evidencia actual es insuficiente para emitir conclusiones significativas con respecto al tratamiento con anticuerpos monoclonales (mAb) neutralizantes del SARS-CoV-2. Se necesitan más estudios y datos a largo plazo para confirmar o refutar estos hallazgos, y para comprender cómo la aparición de variantes del SARS-CoV-2 puede afectar la eficacia de los mAb neutralizantes del SARS-CoV-2.textesDocumento