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Browsing Postgrado by Subject "Eutanasia"
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Item Percepciones de los trabajadores de la salud hacia la eutanasia pasiva en cuidado critico adulto. Una scoping review(Fundacion Universitaria Sanitas, 2026-03-09) Barrios Diaz, Orlando Enrique; Burbano Rivera, Daira VanessaLa eutanasia pasiva es un tema que genera dilemas éticos porque se relaciona con decisiones sobre dejar de iniciar o retirar tratamientos cuando ya no aportan beneficio real y solo prolongan el sufrimiento. En cuidado crítico adulto (UCI), estas decisiones son más difíciles porque los pacientes están en condiciones graves, muchas veces con pronósticos inciertos, y el equipo debe actuar bajo presión. En ese contexto aparecen choques entre el valor de la vida, el respeto por la autonomía del paciente y la responsabilidad profesional de no hacer daño ni mantener medidas que se vuelven desproporcionadas. Por eso, el objetivo de este estudio fue revisar cómo perciben médicos y enfermeras la eutanasia pasiva en el cuidado crítico del adulto. La metodología fue una revisión de alcance (scoping review), basada en fuentes secundarias. Se hizo una búsqueda en bases de datos y repositorios académicos, incluyendo literatura científica y literatura gris. Se incluyeron 52 documentos (artículos, revisiones, tesis y trabajos académicos) en español, inglés y portugués, que abordaran experiencias, actitudes o percepciones del personal de salud sobre eutanasia pasiva o limitación del esfuerzo terapéutico en adultos. En los resultados se encontró que las percepciones no son iguales entre profesionales ni entre países. En general, muchos ven la eutanasia pasiva como una forma de evitar el ensañamiento terapéutico y permitir un final más digno, pero al mismo tiempo la viven con carga emocional, culpa, miedo a equivocarse y dudas por lo legal. También se repite un punto: cuando no hay protocolos claros ni apoyo institucional, las decisiones quedan más cargadas al criterio del médico y enfermería termina participando más en la ejecución y el acompañamiento, que en la decisión. En varios estudios aparece la falta de formación en bioética, cuidados paliativos y comunicación con familias como un problema que aumenta conflictos y estrés moral. En conclusión, el tema no depende solo de lo clínico; influyen las creencias personales, la cultura del hospital, las normas disponibles y la manera en que se habla con la familia. Como limitaciones, los documentos incluidos fueron muy diferentes entre sí (métodos, definiciones y contextos), y hay menos evidencia en algunos países y servicios. Como recomendaciones, se plantea fortalecer formación en bioética y comunicación, crear guías institucionales para la limitación del esfuerzo terapéutico, promover planificación anticipada y apoyar al equipo con consultoría bioética y espacios de discusión en UCI.