Anticuerpos monoclonales en COVID 19: Casirivimab+Imdevimab.
| dc.contributor.author | Instituto Global para la Excelencia en el Cuidado de la Salud Keralty | |
| dc.date.accessioned | 2026-07-08T08:13:35Z | |
| dc.date.available | 2026-07-08T08:13:35Z | |
| dc.date.issued | 2021 | |
| dc.description.abstract | La FDA ha aprobado el uso de emergencia en Estados Unidos de la combinación de anticuerpos monoclonales Casirivimab+Imdevimab en el manejo de pacientes con COVID-19 leve/moderado (1). La certeza en la evidencia para todas las personas no hospitalizadas es baja y para las personas hospitalizadas es de muy baja a moderada calidad. En consecuencia, consideramos que la evidencia actual es insuficiente para emitir conclusiones significativas con respecto al tratamiento con anticuerpos monoclonales (mAb) neutralizantes del SARS-CoV-2. Se necesitan más estudios y datos a largo plazo para confirmar o refutar estos hallazgos, y para comprender cómo la aparición de variantes del SARS-CoV-2 puede afectar la eficacia de los mAb neutralizantes del SARS-CoV-2. | |
| dc.format | text | |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.unisanitas.edu.co/handle/123456789/1181 | |
| dc.language.iso | es | |
| dc.publisher | Keralty | |
| dc.title | Anticuerpos monoclonales en COVID 19: Casirivimab+Imdevimab. | |
| dc.type | Documento |