Dermatología

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Browsing Dermatología by Author "Peñaranda Contreras, Elkin Omar"

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    Polimorfismos genéticos y su relación con la susceptibilidad a melanoma: Revisión sistemática y metaanálisis.
    (Fundación Universitaria Sanitas, 2025-01-18) Carroll Patiño, María Juliana; Bermúdez López, Laura Milena; Palacios Ariza, María Alejandra; Gutiérrez Castañeda, Luz Dary; Peñaranda Contreras, Elkin Omar
    Introducción: Los genes implicados en la melanogénesis han atraído la atención debido a la mayor incidencia de melanoma en individuos con fototipos claros. Se han descrito variantes de nucleótido único asociadas al melanoma en el gen 2 del albinismo oculocutáneo (OCA2), la proteína 1 relacionada con la tirosinasa (TYRP1), HERC2, el gen codificador de la tirosinasa (TYR), SLC45A2 y MITF. Objetivo: Identificar y analizar polimorfismos en los genes HERC2, OCA2, TYRP, TYR, SLC45A2 y MITF asociados con la susceptibilidad al desarrollo de melanoma en humanos en la literatura científica. Métodos: Se realizó una revisión sistemática y un metaanálisis utilizando artículos seleccionados mediante estrategias de búsqueda específicas en bases de datos como PubMed, EMBASE, BVS y Scopus. Se incluyeron estudios observacionales que evaluaban la asociación entre polimorfismos genéticos y melanoma. La calidad de los estudios se evaluó mediante las herramientas del Instituto Joanna Briggs y los resultados se analizaron mediante modelos de efectos aleatorios. Resultados: Se recuperaron 2596 referencias, 10 de las cuales cumplían los criterios de selección. Los polimorfismos rs16891982 de SLC45A2 (OR: 0,34; reducción del riesgo del 66%) y rs1129038 de HERC2/OCA2 (OR: 072; reducción del riesgo del 28%) mostraron un efecto protector significativo frente al melanoma. Por el contrario, rs35414 de SLC45A2, rs1042602 y rs1126809 de TYR, rs12913832 de HERC2/OCA2 y cinco polimorfismos de OCA2 (rs1800407, rs1800401, rs4778241, rs4778138 y rs7495174) no mostraron una asociación significativa con el riesgo de melanoma. Los análisis mostraron una heterogeneidad moderada (I² > 50%) y ningún sesgo de publicación identificado por la asimetría del funnel plot. Conclusiones: Los polimorfismos rs16891982 en SLC45A2 y rs1129038 en HERC2/OCA2 confieren un efecto protector significativo frente al melanoma. Aunque otros polimorfismos analizados no mostraron una asociación significativa, estos resultados subrayan la necesidad de realizar más estudios genéticos.
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    Prevalencia de vitíligo y alopecia areata en Colombia 2015-2020
    (Fundación Universitaria Sanitas, 2025-01-18) Sánchez González, Verónica; Palacios Ariza, María Alejandra; Rozo Agudelo, Nicolás; Peñaranda Contreras, Elkin Omar
    Introducción: La alopecia areata y el vitíligo son dos trastornos autoinmunitarios que afectan la piel y pueden estar relacionados entre sí. No existen estudios colombianos en los que se reporte la prevalencia de estas enfermedades. Objetivo: Estimar la prevalencia del reporte de los diagnósticos de Alopecia areata y vitíligo en Colombia entre 2015 y el 2020 según datos administrativos del SISPRO. Metodología: Estudio de tipo observacional descriptivo. Los Registros Individuales de Prestación de Servicios en Salud (RIPS) se almacenaron en una bodega de datos, consultada a través del cubo de datos del SISPRO. Se recopiló el total de la población identificada con cada uno de los códigos CIE-10 de interés, que incluían el diagnóstico de vitíligo (CIE10: L80X) o alopecia areata (L63X, L630, L631, L632, L638, L639) por año entre el 2015 y el 2020. Las prevalencias se calcularon utilizando datos censales DANE 2018 y proyecciones como denominador. Resultados: Se registraron 118.552 casos de alopecia areata y 81.226 casos de vitíligo durante el periodo estudiado. Las prevalencias aumentaron progresivamente hasta 2019, con reducciones significativas en 2020, asociadas posiblemente a la pandemia de COVID-19. Bogotá y Antioquia reportaron las mayores frecuencias, mientras que regiones como Guainía y Vaupés presentaron subregistros. La prevalencia de vitíligo fue mayor en mujeres de 50-59 años, mientras que la alopecia predominó en jóvenes de 20-29 años. Conclusión: El estudio destaca diferencias geográficas, de género y edad en la prevalencia de ambas condiciones, subrayando la necesidad de mejorar la vigilancia epidemiológica y garantizar un acceso equitativo al diagnóstico y tratamiento. Se recomienda realizar estudios adicionales para explorar barreras al acceso en regiones subrepresentadas y profundizar en los factores asociados a las diferencias observadas.